近日，我室徐林教授课题组连续在国际著名SCI期刊-J CELL MOL MED （国际生物学领域SCI二区杂志，5年SCI影响因子4.48）和MOL BIOL CELL（国际生物学领域SCI一区杂志，5年SCI影响因子5.37）发表高水平SCI论文。
CD4
+CD25
+调节性T细胞（Tregs）是维持机体免疫自稳的重要T细胞功能亚群，可分为胸腺发育来源的nTregs和外周诱导而成的iTregs。然而Tregs的外周诱导产生调控机制及功能维持机制仍不明。该课题组研究人员利用miRNAs芯片技术结合Real-time PCR探针技术观察到nTregs和iTregs表达不同的miRNAs特征谱，进而通过生物信息学技术分析结合慢病毒载体技术观察到miR-126可以调节iTregs的诱导和功能，其机制与PI3K/AKT pathway相关。该研究是在国家自然科学基金的赞助下完成，研究成果为后续基于iTregs的临床相关疾病生物靶标治疗开发提供了新的靶点。文章第一作者为我室2009级硕士研究生秦安东。
大量研究显示TLRs受体的表达与肿瘤发生、生长和转移密切相关。在近年的一系列研究中，徐林教授课题组先后发现TLR9分子的表达与人肺癌生长、转移和侵袭密切相关，然而TLR9信号促进人肺癌生长、转移的机制仍不明。经过4年的辛勤努力，该课题组首次利用miRNAs芯片技术结合生物信息学分析发现了TLR9信号相关的大量miRNAs分子，其中miR-7可以有效调节TLR9信号促进的人肺癌细胞生长、转移和侵袭，其机制与miR-7对靶分子PIK3R3的调节导致的PIK3R3/Akt信号途径改变有关。该课题是在贵州省省长基金、国际合作项目和国家自然科学基金的支持下完成。研究合作单位为同济大学附属东方医院的任涛教授课题组。
“MicroRNA-7 regulated TLR9 signaling enhanced growth and metastatic potential of human lung cancer cells by altering PIK3R3/Akt pathway”.
MOL BIOL CELL, 2012. Oct.
希望我室的老师和研究生继续努力，争取做出更多高水平的研究工作。
免疫学教研室
2012.11.9
