日前，我室姚新生课题组在Immunity & Ageing（IF= 6.4；JCR Q1--IMMUNOLOGY；JCR Q1--GERIATRICS & GERONTOLOGY）发表论文：3月龄、12月龄和20月龄小鼠骨髓和脾脏中BCR H CDR3组库的异质性分析。Lina Ma, Xinxin Tao, Xiaoyan He, Peng Wang, Long Ma, Bin Shi, Xinsheng Yao. Analysis of the heterogeneity of the BCR H-CDR3 repertoire in the bone marrow and spleen of 3-, 12-, and 20-month old mice. Immunity & Ageing. 2021 Apr. 12;18(1):17. doi:10.1186/s12979-021-00231-2.

文章摘要：（1）免疫衰老（Immunosenescence）导致机体感染率的增加、癌症的易感性以及疫苗效力的降低等等，是人类衰老过程中最重要的原因之一。（2）机体T细胞和B细胞“数量、质量、亚群特征、标志”等等的变化（比如T细胞：胸腺退化，TCR库的减少，T效应细胞可塑性的丧失等等），是免疫衰老重要的研究内容。（3）本实验以3、12和20月龄小鼠的骨髓（中枢）B细胞、脾脏（外周）B细胞和记忆B细胞为研究对象，采用高通量测序技术，对比分析BCR H-CDR3组库的“时、空异质性”。（4）结果发现青年（3月龄）、中年（12月龄）、老年（20月龄）小鼠骨髓和脾脏的总B细胞（或记忆B细胞）在CDR3组库的特征上表现一定的“时、空异质性”：某些V、D和J基因的取用存在显著差异；功能性基因、假基因CDR3组库在骨髓B细胞的5′J剪切特征随年龄的增长有显著差异；外周脾脏总B细胞和记忆B细胞在N1插入、N2插入方面有显著差异；P5'D插入和5'D随年龄改变；中枢和外周B细胞的BCR H-CDR3组库多样性随着月龄增加而降低；不同月龄小鼠PUBLIC CDR3的比例表现特征性的差异等等。（5）高通量测序解析TCR和BCR CDR3组库自2009年首次被报道后，在免疫学相关的基础和临床研究中得到广泛的应用，本实验开展的增龄性B细胞CDR3组库的动态对比研究，为进一步解析“B细胞衰老”提供了基础数据和新的研究手段。

文章链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33845848/