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我室姚新生课题组在Immunity & Ageing 发表文章
2021-09-27 17:27 免疫学教研室  审核人:

日前,我室姚新生课题组在Immunity & Ageing(IF= 6.4;JCR Q1--IMMUNOLOGY;JCR Q1--GERIATRICS & GERONTOLOGY)发表论文:3月龄、12月龄和20月龄小鼠骨髓和脾脏中BCR H CDR3组库的异质性分析。Lina Ma, Xinxin Tao, Xiaoyan He, Peng Wang, Long Ma, Bin Shi, Xinsheng Yao. Analysis of the heterogeneity of the BCR H-CDR3 repertoire in the bone marrow and spleen of 3-, 12-, and 20-month old mice. Immunity & Ageing. 2021 Apr. 12;18(1):17. doi:10.1186/s12979-021-00231-2.

文章摘要(1)免疫衰老(Immunosenescence)导致机体感染率的增加、癌症的易感性以及疫苗效力的降低等等,是人类衰老过程中最重要的原因之一。(2)机体T细胞和B细胞“数量、质量、亚群特征、标志”等等的变化(比如T细胞:胸腺退化,TCR库的减少,T效应细胞可塑性的丧失等等),是免疫衰老重要的研究内容。(3)本实验以3、12和20月龄小鼠的骨髓(中枢)B细胞、脾脏(外周)B细胞和记忆B细胞为研究对象,采用高通量测序技术,对比分析BCR H-CDR3组库的“时、空异质性”。(4)结果发现青年(3月龄)、中年(12月龄)、老年(20月龄)小鼠骨髓和脾脏的总B细胞(或记忆B细胞)在CDR3组库的特征上表现一定的“时、空异质性”:某些V、D和J基因的取用存在显著差异;功能性基因、假基因CDR3组库在骨髓B细胞的5′J剪切特征随年龄的增长有显著差异;外周脾脏总B细胞和记忆B细胞在N1插入、N2插入方面有显著差异;P5'D插入和5'D随年龄改变;中枢和外周B细胞的BCR H-CDR3组库多样性随着月龄增加而降低;不同月龄小鼠PUBLIC CDR3的比例表现特征性的差异等等。(5)高通量测序解析TCR和BCR CDR3组库自2009年首次被报道后,在免疫学相关的基础和临床研究中得到广泛的应用,本实验开展的增龄性B细胞CDR3组库的动态对比研究,为进一步解析“B细胞衰老”提供了基础数据和新的研究手段。

文章链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33845848/

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