学习与科研

2005 西南大学 获学士学位

2011 西南大学 获博士学位

2012 重庆医科大学附属第一医院 助理研究员

2016 重庆医科大学附属第一医院 副研究员

研究重点

自身免疫性甲状腺疾病的发病机制

免疫性高致盲眼病的发病机制

妊娠相关疾病的发病机制

主要学术兼职

贵州省免疫学会理事

贵州省菌物学会理事

《遵义医科大学学报》青年编委

《聊城大学学报（自然科学版）》青年编委

J Adv Res、Thyroid、Am J Ophthalmol、Front Immunol、Ther Adv Chronic Dis等20余份SCI期刊审稿人

参编专著

1.《眼科表观遗传学》，人民卫生出版社

2.《Advances in Vision Research, Volume I, Genetic Eye Research in Asia and the Pacific》, Springer press

国家级科研项目

(主持)

1.国家自然科学基金面上项目(58万)：miR-182及其启动子甲基化状态在葡萄膜炎发生中的作用和机制研究(81670844)

2.国家自然科学基金青年基金项目(23万):SOX9在VKH综合征黑色素脱失中的作用及分子机制研究(81200678)

3.国家重点研发计划项目子课题(100.27万):环境遗传交互作用对妊娠相关疾病作用研究(2018YFC1004303)

4.国家自然科学基金地区科学基金项目(34万)：miR-886-5p通过下调靶基因MINK1在Graves病发生中的作用及机制研究(82160154)

承担课程

承担本科生、研究生《医学免疫学》、《免疫学进展》、《高级免疫学技术》等课程的教学

获得的奖励

2023年，入选贵州省“百”层次人才

2023年，获评遵义医科大学“优秀研究生导师”

2022年，获评贵州省“最美劳动者”

2022年，获评遵义医科大学优秀青年工作者

2021年，获贵州省研究生教学成果奖二等奖

2021年，获评遵义医科大学本科课堂教学优秀教师

2021年，获评基础医学院优秀共产党员

2020年，获评遵义医科大学优秀教师

2019年，入选贵州省第五批“千人创新创业人才”

2019年，获遵义市五一劳动奖章

2018年，入选遵义医科大学青年领军人才

2018年，获评遵义市高校优秀科技工作者（大师）

2017年，获国家科技进步二等奖

2015年，获重庆市科技进步一等奖

2015年，获中华医学会第20次全国眼科学术大会优秀论文奖

2011年，获评重庆市优秀毕业博士研究生

科研论文

以第一作者或通讯作者在J Allergy Clin Immun、Mol Biol Evol、Rheumatology、《中国免疫学杂志》等学术期刊发表论文40余篇，以共同作者在Nat Genet等杂志参与发表论文30余篇，论文被Science、AnnuRev Entomol、J Allergy Clin Immun、Mol Biol Evol等杂志正面引用1000余次。代表性SCI论文如下：

1.Yu Hongsong^#, Zheng Minming^#, Zhang Lijun^#, Li Hua, Zhu Yunyun, Cheng Ling, Li Lin, Deng Boling, Kijlstra Aize, Yang Peizeng*. Identification of susceptibility SNPs in IL10 and IL23R-IL12RB2 for Behçet's disease in Han Chinese.J Allergy Clin Immunol. 2017, 139(2): 621-627. (中科院1区Top，IF=14.29)

2.Yu Hong-Song, Shen Yi-Hong, Yuan Gang-Xiang, Hu Yong-Gang, Xu Hong-En, Xiang Zhong-Huai, Zhang Ze*. Evidence of selection at melanin synthesis pathway loci during silkworm domestication.Mol Biol Evol. 2011, 28(6): 1785-1799. (中科院1区Top，IF=16.24)

3. Yu Hongsong^#, Du Liping^#, Yi Shenglan, Wang Qingfeng, Zhu Yunyun, Qiu Yiguo,Jiang Yan, Li Minghui, Wang Detao, Wang Qing, Yuan Gangxiang, Cao Qingfeng, Kijlstra Aize, Yang Peizeng*. Epigenome-wide association study identifies Behcet's disease-associated methylation loci in Han Chinese.Rheumatology. 2019, 58(9):1574-1584. (IF=7.046)

4.Du Juan, Wang Xin, Tan Guiqin, Liang Zhongzhi,Zhang Ze,Yu Hongsong*(corresponding author).The association between genetic polymorphisms of interleukin 23 receptor gene and the risk of rheumatoid arthritis: An updated meta-analysis.Clin Immunol.2020, 210: 108250.(IF=10.19)

5.Ma Xiaomin, Wang Xin, Zheng Guangbing, Tan Guiqin, Zhou Fangyu, Wei Wenwen, Tian Dan,Yu Hongsong*(corresponding author). Critical Role of Gut Microbiota and Epigenetic Factors in the Pathogenesis of Behçet’s Disease.Front Cell Dev Biol. 2021, 9: 719235. (IF=6.684)

6.Zhou Fangyu, Wang Xin, Wang Lingjun, Sun Xin, Tan Guiqin, Wei Wenwen, Zheng Guangbing, Ma Xiaomin, Tian Dan,Yu Hongsong*(corresponding author).Genetics, Epigenetics, Cellular Immunology, and Gut Microbiota: Emerging Links With Graves' Disease.Front Cell Dev Biol. 2022, 9: 794912. (IF=6.684)

7.Wang Yan, Ma Xiao-Min, Wang Xin, Sun Xin, Wang Ling-Jun, Li Xin-Qi, Liu Xiao-Yan,Yu Hong-Song*(corresponding author).Emerging Insights Into the Role of Epigenetics and Gut Microbiome in the Pathogenesis of Graves' Ophthalmopathy.Front Endocrinol. 2022, 12: 788535. (IF=6.050)

8.Du Juan, Wang Xin, Tan Guiqin, Wei Wenwen, Zhou Fangyu, Liang Zhongzhi, Li Hua,Yu Hongsong*(corresponding author).Predisposition to Graves' disease and Graves' ophthalmopathy by genetic variants of IL2RA.J Mol Med. 2021, 99(10): 1487-1495 (IF=5.606)

9.Wei Wenwen, Wang Xin, Zhou Yuanzhong, Shuang Xuejun,Yu Hongsong*(corresponding author).The genetic risk factors for pregnancy-induced hypertension: Evidence from genetic polymorphisms.FASEB J. 2022, 36(7): e22413.(IF=5.834)

10. Yu Hongsong, Liu Yunjia, Bai Lin, Kijlstra Aize, Yang Peizeng*. Predisposition to Behçet’s disease and VKH syndrome by genetic variants of miR-182.J Mol Med. 2014, 92(9): 961-967. (IF=5.606)

11.Yu Hongsong^#, Luo Le^#, Wu Lili, Zheng Minming, Zhang Lijun, Liu Yunjia, Li Hua, Cao Qingfeng, Kijlstra Aize, Yang Peizeng*. FAS gene copy numbers are associated with susceptibility to Behçet disease and VKH syndrome in Han Chinese.Hum Mutat. 2015, 36(11): 1064-1069. (IF=5.089)

12. Yu Hongsong, Liu Yunjia, Zhang Lijun, Wu Lili, Zheng Minming, Cheng Ling, Luo Le, Kijlstra Aize, Yang Peizeng*. FoxO1 gene confers genetic predisposition to acute anterior uveitis with ankylosing spondylitis.Invest Ophthalmol Vis Sci. 2014, 55(12): 7970-7974. (IF=4.925)

13.Zhou Fangyu^#, Liang Zhongzhi^#, Wang Xin, Tan Guiqin, Wei Wenwen, Zheng Guangbing, Ma Xiaomin, Tian Dan, Li Hua,Yu Hongsong*(corresponding author). The VDR gene confers a genetic predisposition to Graves' disease and Graves' ophthalmopathy in the Southwest Chinese Han population.Gene. 2021, 793:145750.(IF=3.913)

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